中国科学期间大学精确智能化学重心实践室、化学与材料科学学院傅尧考验、陆熹副考验等在烷基偶联界限赢得阐扬。商议团队发展了钴催化芳醇亚结构扶助的烯烃氢烷基化反馈丁香五月婷婷基地，为氘代药物等手性功能分子的合成拓荒了新阶梯。7月10日，海外期刊《当然·合成》（Nature Synthesis）在线发表了该项责任。
烷基碳中心在有机分子和功能材料中起到撑握“三维立体”结构的作用，并赋予这些分子私有的性质和功能。烯烃氢烷基化反馈使用清爽且常见的烯烃看成原料，通过金属氢物种与烯烃反馈，生成烷基金属中间体，从而精确构建烷基碳中心。然则，截至这种反馈的立体化学聘请性一直是个挑战，频繁需要特定的路易斯碱性基团或极性杂原子官能团的扶助。
围绕上述挑战，傅尧和陆熹团队深切商议了烷基金属中间体结构和反馈步履性，得手成就了一种应用C-H…π非共价互相作用（一种化学弱互相作用）来截至反馈聘请性的新款式。在该历程中，苯乙烯底物的π电子体系与催化剂中的氢原子之间变成C-H…π互相作用，从而精确截至了反馈的立体化学聘请性。这使得钴催化的烯烃氢烷基化反馈玩忽得手进行，精确构建了芳基邻位手性烷基碳中心，握住了无杂原子烯烃氢烷基化反馈立体化学不能控的问题。该反馈适用于多种底物，何况具有出色的官能团兼容性。此外，该催化体系还能终了烯烃的氘化烷基化，在药物分子和自然家具的合成与修饰中展现出应用后劲。
该商议为烯烃官能化反馈的立体聘请性截至提供了新款式，同期为氘代药物等手性功能分子的合成拓荒了新阶梯。
图.芳醇亚结构扶助的钴催化烯烃氢/氘烷基化过火氘代药物合成应用
该项商议得到了国度当然科学基金委、中国科学院后生改造促进会、安徽省科技厅、安徽省生物资洁净动力重心实践室和博士后改造东谈主才支握规画的资助和支握。
论文标题：Enantioselective Alkene Hydroalkylation Overcoming Heteroatom Constraints via Cobalt Catalysis
论文通顺：https://doi.org/10.1038/s44160-024-00581-x
（精确智能化学重心实践室、化学与材料科学学院、科研部）丁香五月婷婷基地